La 1 martie 2026, standardul național GB/T 46119-2025 Action Dose of Human Eye Non-Vizual Biological Effects of Light a intrat oficial în vigoare. Dezvoltat sub jurisdicția Comitetului Național Tehnic pentru Standardizarea Echipamentelor de Iluminat și administrat de Consiliul Național al Industriei Ușoare din China, acesta a fost elaborat în comun de universități, inclusiv de Universitatea Fudan și Universitatea Chongqing, precum și de întreprinderile lider din industria de iluminat. Fiind primul standard național al Chinei pentru doza de acțiune a efectelor biologice non-vizuale ale luminii asupra ochiului uman, acesta umple golul standard intern în acest domeniu. Oferă o bază cantitativă unificată pentru proiectarea și aplicarea luminii circadiane, luminii emoționale și luminii de înaltă performanță, marcând o nouă etapă de dezvoltare standardizată și reglementată pentru industria sănătoasă a iluminatului din China.
Efectele biologice non-vizuale ale luminii se referă la impactul radiațiilor luminoase, mediate de celulele ganglionare retiniene intrinsec fotosensibile (ipRGC) din ochiul uman, asupra ritmului circadian al corpului, dispoziției și funcțiilor cognitive. Acest efect este independent de funcția vizuală, dar strâns legat de sănătatea umană și eficiența muncii. Anterior, Chinei nu avea un standard de doză unificat pentru aplicarea efectelor fotobiologice non-vizuale, iar proiectarea luminii se baza în mare măsură pe experiență. Standardul național nou emis oferă o specificație tehnică sistematică.
Acest standard se aplică radiațiilor luminii vizibile cu lungimi de undă de la 380 nm la 780 nm. Acesta definește termeni cheie legați de doza de acțiune a efectelor biologice non-vizuale ale luminii și stabilește, pentru prima dată, un sistem de dozare adaptat populației chineze. Acesta include un sistem de doză echivalent cu efect non-vizual, un model Circadian Stimulus (CS) și un model DCLA-CPS validat pentru populația chineză. Pe baza spectrelor de acțiune a cinci tipuri de celule din retina umană, a ratei de suprimare a melatoninei și a gradului de schimbare de fază circadiană, cele trei modele stabilesc standarde clare de doză pentru trei aplicații de bază de iluminare: iluminare circadiană, emoțională și de înaltă performanță. De asemenea, specifică metode de corecție pentru efectele biologice non-vizuale ținând cont de diferențele individuale de vârstă, câmp vizual și istoric de lumină, permițând proiectării iluminatului să urmeze standarde unificate, ținând cont în același timp de variațiile individuale.
În special, standardul oferă doar valori cantitative recomandate pe baza cerințelor funcționale, fără a recomanda valori pentru scenarii de aplicare specifice sau care acoperă cromaticitatea și siguranța fotobiologică. Se concentrează exclusiv pe răspunsul căii non-vizuale a ochiului uman, oferind o bază flexibilă de aplicare pentru proiectarea iluminatului în diferite scenarii. Pentru recomandările de bază ale dozelor, standardul stabilește cerințe numerice rafinate pentru diferite nevoi de iluminare:
Pentru iluminarea circadiană-stabilă, aceasta este împărțită în timpul zilei, cu 3 ore înainte de culcare noaptea și perioadele de somn, specificând planuri de referință și indicatori, cum ar fi doza echivalentă cu efect non-vizual (m-EDI) și Stimul circadian (CS). De exemplu, m-EDI în planul vertical de 1,2 m în poziția ochiului așezat în timpul zilei ar trebui să fie Mai mare sau egală cu 250 lx, iar valoarea CS > 0,3. De asemenea, clasifică populația în cinci tipuri în funcție de cronotip: categoric de seară, moderat de seară, intermediar, moderat de dimineață și definitiv de dimineață, fiecare cu standardele de timp de expunere la lumină corespunzătoare.
Pentru iluminarea emoțională, se concentrează pe cerințele de intervenție pe timp de iarnă sau pentru intervenții în tulburări afective. M-EDI în planul vertical de 1,2 m în poziția șezând ar trebui să fie mai mare sau egal cu 2500 lx, cu o durată de lumină de nu mai puțin de 2 ore. Iluminarea și temperatura corelată a culorii trebuie să fie reglabile în mai multe niveluri și comutare de mod. Sunt setate diferite ore de începere a intervenției luminoase pentru diferite cronotipuri, variind de la 8:00–8:15 pentru tipurile cu siguranță de seară până la 4:15–5:15 pentru tipurile cu siguranță de dimineață.
Pentru iluminarea-de înaltă performanță, stabilește diferite doze și cerințe de utilizare pentru trei moduri de iluminare: lumină îmbunătățită, luminator cu lumină artificială și vedere pe fereastră cu lumină artificială. De exemplu, lumina îmbunătățită necesită m-EDI mai mare sau egal cu 800 lx, utilizat de două ori pe zi, timp de 30 de minute fiecare, potrivit pentru scenarii de pregătire înainte de-ture, cum ar fi fabricile-de linie de asamblare. Luminatorul artificial cu lumină naturală necesită 3-6 utilizări pe zi, timp de 10-20 de minute fiecare, cu o durată cumulativă de expunere de nu mai puțin de 60 de minute.
În plus, standardul stabilește valori recomandate pentru expunerea sezonieră la lumină de corecție a fazei circadiane, care necesită o iluminare în ochi mai mare sau egală cu 2000 lx, o durată de nu mai puțin de 30 de minute și, de preferință, înainte de ora 9:00.
Elaborarea acestui standard național a reunit mai multe părți interesate, inclusiv universități, instituții de cercetare, organizații de testare și întreprinderi producătoare de lumini cu LED-uri. Combină acumularea cercetării în efectele fotobiologice de la universități precum Universitatea Fudan și Universitatea Chongqing cu experiența practică în cercetarea și dezvoltarea produselor de iluminat și aplicarea jucătorilor din industrie, realizând o integrare profundă a realizărilor cercetării științifice și a aplicațiilor industriale. Implementarea standardului nu numai că oferă îndrumări tehnice clare pentru cercetarea și dezvoltarea produselor, proiectarea și producția întreprinderilor de iluminat, promovând modernizarea produselor de iluminat de la iluminat vizual pur la iluminat non-vizual sănătos și inteligent, dar oferă și o bază științifică pentru proiectarea iluminatului în diferite domenii, cum ar fi arhitectură, birou, educație și asistență medicală, ajutând la crearea unor medii de iluminat care să răspundă mai bine nevoilor fiziologice umane.
Din perspectiva dezvoltării industriei, introducerea acestui standard național vine într-un stadiu în care industria sănătoasă a iluminatului din China crește rapid. Odată cu creșterea cererii consumatorilor pentru un iluminat sănătos și cu cerințele tot mai mari de iluminat personalizat și funcțional în birou, educație, îngrijire pentru bătrâni și alte scenarii, un standard de doză unificată pentru efectele fotobiologice non-vizuale va deveni un motor important pentru dezvoltarea industriei. În viitor, bazându-se pe acest standard, industria de iluminat va promova în continuare inovarea și implementarea produselor de iluminat sănătoase și va conduce dezvoltarea standardizată a industriilor din amonte și din aval, inclusiv proiectarea și ingineria iluminatului, astfel încât efectele biologice non-vizuale ale luminii să poată servi mai bine sănătății umane și îmbunătățirea eficienței producției sociale.
